(Family Features) Un diagnóstico de cáncer de pulmón puede traer consigo una serie de emociones y preguntas, y el “¿ahora qué?” es una de las primeras. Reunir al equipo de atención médica adecuado y crear un plan de tratamiento diseñado exclusivamente para usted es importante para que vaya por buen camino.

Una de las primeras cosas que hay que entender es que no todos los cánceres de pulmón son iguales. Las pruebas de biomarcadores completas pueden identificar mutaciones específicas (también conocidas como “impulsores o conductores” genéticos) en su cáncer. Estas mutaciones específicas se llaman biomarcadores, y hacen que el cáncer crezca y se propague de diferentes maneras. 

Usted puede conocer más sobre las pruebas de biomarcadores completas y cómo pueden ayudarle a descubrir las opciones de tratamiento adecuadas disponibles con la siguiente esta información de la Fundación LUNGevity.

¿Qué es la prueba de biomarcadores completa?

Las pruebas de biomarcadores completas se utilizan en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) (también se dice cáncer de pulmón no microcítico) para determinar la presencia de determinadas mutaciones o proteínas en los tumores. Es el primer paso de la medicina de precisión y ayuda a garantizar que el paciente reciba el tratamiento adecuado, en el momento oportuno, en función del estado de los biomarcadores del cáncer. 

Esta prueba es una forma para que el equipo de atención médica reúna toda la información posible sobre el CPCNP único de un paciente, idealmente antes de que comience el tratamiento. Para ser completa, la prueba de biomarcadores debe analizar todos los biomarcadores recomendados para su tipo y estadio de CPCNP, según las directrices clínicas más actuales.

Los resultados de estas pruebas ayudan a determinar si alguna de las terapias dirigidas contra el CPCNP aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., o tratamiento de inmunoterapia, son adecuados para usted, como parte del plan de tratamiento. A veces se puede recomendar un nuevo tratamiento que se está probando a través de un estudio clínico en función del biomarcador que se encuentre en el cáncer. Las pruebas de biomarcadores completas se utilizan con mayor frecuencia para planificar los tratamientos del CPCNP en fase avanzada. 

¿Qué pasos hay que dar para realizar una prueba de biomarcadores completa?

• Hablar con su equipo de atención médica: Conocer sus biomarcadores puede ayudar a su equipo de atención médica a tratar su tipo único de CPCNP. El primer paso es hablar con su equipo de atención sobre las pruebas de biomarcadores, para que no se pierda ninguna información potencialmente crucial ni opciones de tratamiento. Es importante solicitar una prueba de biomarcadores completa para que su médico realice pruebas de todos los biomarcadores recomendados. También querrá explorar si la prueba de biomarcadores está cubierta por su seguro privado, Medicare o el plan de Medicaid.
• Pruebas de biomarcadores completas: Su equipo médico analizará todos los biomarcadores recomendados que podrían estar causando el crecimiento y la propagación de su CPCNP. Los resultados pueden tardar cuatro semanas o más, pero pueden ayudar a su equipo médico a comprender mejor su tipo específico de cáncer.
• Tratamiento: Los resultados pueden ayudar a informar su plan de tratamiento individualizado y proporcionar la información necesaria para que su equipo de atención médica determine opciones de tratamientos específicos para su tipo de cáncer.

¿Cómo se realizan las pruebas de biomarcadores completas? 

Las biopsias de tejido son la única forma de confirmar un diagnóstico de cáncer de pulmón. También son la forma estándar de detectar las mutaciones conductoras. Hay muchas técnicas de biopsia diferentes que pueden utilizarse para obtener el tejido tumoral. 

Una vez recogido el tejido tumoral, se envía a un laboratorio para su análisis. En las pruebas completas de biomarcadores, se analizan las mutaciones conductoras en múltiples genes al mismo tiempo, en lugar de una mutación cada vez, incluyendo no sólo las que tienen tratamientos aprobados, sino también otras mutaciones conductoras conocidas. 

Esto se debe a que algunas de las mutaciones conductoras sin tratamientos aprobados actualmente pueden tener tratamientos que recién se están probando o en un futuro próximo. Un resultado positivo en un biomarcador que actualmente no tiene un tratamiento aprobado puede hacer que usted sea elegible para una futura opción de tratamiento o un estudioclínico disponible.

Los resultados de la prueba de biomarcadores completa, son analizados por un patólogo y registrados en un informe. Es importante obtener una copia de del informe, para su propio registro médico y tenerla disponible para mostrar a otros médicos, de ser necesario. 

Conozca más y encuentre recursos adicionales en lungevity.org/noonemissedespanol.

De ser diagnosticado, a marcar la diferencia

Stephen Huff, un jugador de béisbol profesional convertido en profesor de historia, tenía 29 años y estaba a dos meses de casarse con el amor de su vida, Emily, cuando le diagnosticaron un cáncer de pulmón de células no pequeñas en fase IV. Estaba conmocionado, pero su prometida y su madre se convirtieron en defensoras que aprendieron sobre las pruebas de biomarcadores completas.

Su oncólogo quería que se uniera inmediamente a un estudio clínico para un tratamiento en desarollo, pero su familia insistió en que esperarían los resultados de las pruebas de biomarcadores antes de decidir el camino del tratamiento. Así fue como se enteraron de que tenía el biomarcador que se llama ALK, una rara mutación que puede tratarse con una terapia dirigida.

Huff lleva tres años y medio con la misma terapia dirigida. Desde su diagnóstico, él y Emily se casaron, compraron una casa y ampliaron su familia.

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SOURCE:
LUNGevity Foundation